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　　勞拉替尼作為第三代ALK抑制劑，同時也是ALK/ROS1雙靶點抑制劑，在非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中展現出了顯著的療效，具體體現在以下幾個方面：

　　一、降低疾病進展或死亡風險

　　根據《新英格蘭醫學雜志》發表的3期隨機試驗CROWN的中期分析結果，勞拉替尼能夠顯著降低ALK陽性晚期NSCLC患者的疾病進展或死亡風險。在12個月時，勞拉替尼組的無進展存活率高達78%，而克唑替尼組僅為39%。勞拉替尼將疾病進展或死亡風險降低了72%。這一數據表明，勞拉替尼在延長患者生存期方面表現優異，顯著優于一線標準治療克唑替尼。

　　二、療效指標表現優越

　　勞拉替尼在多個療效指標上的表現均優于現有一線標準治療克唑替尼。這包括無進展存活率、客觀緩解率（ORR）以及顱內緩解率（IC-ORR）等關鍵指標。具體而言：

　　無進展存活率：勞拉替尼組的中位無進展存活期顯著長于克唑替尼組，顯示出更持久的疾病控制效果。

　　客觀緩解率：勞拉替尼組的ORR顯著高于克唑替尼組，意味著更多的患者能夠通過勞拉替尼治療獲得腫瘤縮小或消失。

　　顱內緩解率：對于存在腦轉移的患者，勞拉替尼的顱內緩解率也顯著優于克唑替尼，表明勞拉替尼在控制中樞神經系統轉移方面表現突出。

　　三、針對ALK突變的“王牌”藥物

　　ALK突變被稱為肺癌中的“鉆石突變”，因為其靶向藥物的有效率遠高于EGFR突變的患者。在針對ALK突變的靶向藥物中，勞拉替尼作為第三代藥物，被認為是“王牌”靶向藥。它不僅對ALK已知的耐藥突變具有很強的抑制作用，還能有效清除腦轉移病灶。這一特性使得勞拉替尼在ALK陽性NSCLC患者的治療中占據重要地位，尤其是在患者經歷多次治療耐藥后，勞拉替尼仍能發揮顯著的療效。

　　勞拉替尼在非小細胞肺癌治療中的表現顯著優于一線標準治療克唑替尼。其通過顯著降低疾病進展或死亡風險、提高多個療效指標的表現以及作為針對ALK突變的“王牌”藥物，為ALK陽性NSCLC患者提供了更為有效的治療選擇

　　勞拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。