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　　MET失調是非小細胞肺癌（NSCLC）中的一個重要致癌驅動因素，且MET信號傳導可能抑制抗癌免疫反應。本研究旨在探討卡馬替尼（MET抑制劑）與納武單抗（PD-1抑制劑）聯合使用在既往接受過鉑類化療的EGFR野生型晚期NSCLC患者中的療效和安全性。

　　患者根據免疫組織化學測定的MET表達、熒光原位雜交評估的MET基因拷貝數以及MET外顯子14跳躍突變的存在情況，被分為高MET組或低MET組。隨后，患者接受卡馬替尼400 mg，口服，每日兩次，與每兩周靜脈注射3 mg/kg的納武單抗聯用。主要終點是研究者根據RECIST v1.1評估的6個月無進展生存率（PFS）。

　　結果：高MET組（N=16）和低MET組（N=30）均達到了主要終點。貝葉斯分析估計，高MET組和低MET組的平均6個月PFS率（95%可信區間）分別為68.9%和50.9%。Kaplan-Meier中位PFS（95% CI）分別為6.2個月和4.2個月。總體緩解率（95% CI）分別為25.0%和16.7%。最常見的治療相關不良事件（≥30%任何級別，N=46）包括惡心、外周水腫和血肌酐升高。

　　卡馬替尼聯合納武單抗在經治療的晚期EGFR野生型NSCLC患者中顯示出了臨床活性和可控的安全性，且這種療效與MET狀態無關。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。