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　　這項針對替澤帕肽（Tirzepatide）在超重或肥胖成人中進行的雙盲、安慰劑對照試驗確實取得了令人矚目的成果，進一步驗證了替澤帕肽在促進體重減輕方面的顯著效果。

　　研究設計

　　研究對象：體重指數（BMI）≥30或≥27kg/㎡且至少患有一種與肥胖相關的并發癥（不包括糖尿病）的成年人。

　　干預措施：所有參與者在治療開始前均通過強化生活方式干預實現了體重減輕≥5.0%的目標。隨后，他們被隨機分為兩組，以1:1的比例接受每周一次的替西帕肽最大耐受劑量（10或15毫克）或安慰劑治療，持續72周。

　　研究目的：評估替澤帕肽在成功實施為期12周的強化生活方式干預后，對這些患者體重減輕效果的進一步影響。

　　研究結果

　　主要終點：從隨機化到第72周，替澤帕肽組患者的額外平均體重變化為-18.4%（標準誤差0.7%），而安慰劑組的變化僅為2.5%（標準誤差1.0%）。這意味著替澤帕肽組患者的體重在原有減輕的基礎上進一步顯著下降，與安慰劑組相比，估計治療差異達到了-20.8個百分點（95%置信區間為-23.2%至-18.5%；P＜0.001）。

　　共同主要終點：體重額外減輕≥5%的參與者百分比。在替澤帕肽組中，這一比例高達87.5%（標準誤差2.2%），而安慰劑組僅為16.5%（標準誤差3.0%）。兩組之間的比值比為34.6%（95%置信區間為19.2%至62.6%；P＜0.001），進一步證實了替澤帕肽在促進體重減輕方面的顯著優勢。

　　安全性

　　不良事件：替澤帕肽治療過程中最常見的不良事件是胃腸道反應，但大多數為輕度至中度嚴重程度。這些不良反應并未對替澤帕肽在促進體重減輕方面的總體療效產生顯著影響。

　　這項研究不僅展示了替澤帕肽在促進體重減輕方面的顯著優勢，還強調了生活方式干預與藥物治療相結合在肥胖治療中的重要性。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。