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　　氘可來昔替尼（Deucravacitinib）是一種新型、口服、選擇性變構酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，屬于一類獨特的酶抑制劑。在一項針對銀屑病關節(jié)炎的研究中，氘可來昔替尼在多個評估終點上均顯著優(yōu)于安慰劑，特別是實現(xiàn)了最小疾病活動度（MDA）的改善。本事后分析進一步探討了氘可來昔替尼治療對最小疾病活動度標準各組成部分的達成情況以及2期試驗中的反應時間過程。

　　方法：

　　本研究共納入了203例患者，按1:1:1的比例隨機分配至每日一次安慰劑組、氘可來昔替尼6 mg組或氘可來昔替尼12 mg組。在第16周時，評估了達到最小疾病活動度的患者比例，以及7個單獨的最小疾病活動度組成部分中每一個的達成情況。

　　在基線時，雖然部分患者符合單個最小疾病活動度成分的標準，但無一例患者符合復合最小疾病活動度標準，且所有成分在各治療組之間總體保持平衡。經(jīng)過16周的治療，與安慰劑組相比，氘可來昔替尼治療組在所有最小疾病活動度成分上相對于基線的平均改善程度更大。在第16周時，與安慰劑組相比，接受任一劑量氘可來昔替尼治療的患者中，有更高比例的患者達到了各組成部分最小疾病活動度的閾值標準。

　　結論：

　　經(jīng)過16周的治療，與安慰劑組相比，接受氘可來昔替尼治療的患者在最小疾病活動度的各個組成部分上均取得了更顯著的改善，并且最小疾病活動度的反應率也更高。這表明氘可來昔替尼是一種有效的銀屑病關節(jié)炎治療藥物。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。