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　　我們研究了阿替利珠單抗（Atez）聯(lián)合貝伐珠單抗（Bev）一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者后，疾病進(jìn)展后侖伐替尼（LEN）的有效性及耐受性。

　　納入了110名接受Atez/Bev作為一線全身化療的肝細(xì)胞癌患者，并通過動(dòng)態(tài)計(jì)算機(jī)斷層掃描/磁共振成像來評(píng)估治療反應(yīng)。我們特別關(guān)注了老年患者在二線侖伐替尼治療后的治療效果和預(yù)后。

　　結(jié)果：

　　在110名研究患者中，88名患者（80%）在觀察期間被確定為疾病進(jìn)展（PD）。其中，40名患者接受了二線侖伐替尼治療。然而，這40名患者中，有13名患者因不良事件（AE）而無法繼續(xù)侖伐替尼治療直至初次評(píng)估。

　　能夠繼續(xù)侖伐替尼治療的27名患者（A組）與Atez/Bev治療開始時(shí)相比，明顯比無法繼續(xù)治療的患者年輕（平均年齡71歲vs.77歲，p=0.013）。我們比較了A組和44名患者（B組，包括13名無法繼續(xù)侖伐替尼的患者和31名未接受二線治療的患者）之間的總生存期（OS）和無進(jìn)展生存期（PFS）。結(jié)果顯示，A組的OS明顯優(yōu)于B組（31.1個(gè)月vs.17.8個(gè)月，p=0.035）。

　　結(jié)論：

　　老年患者在二線侖伐替尼治療中的耐受性較低。Atez/Bev治療開始后的OS根據(jù)二線侖伐替尼治療的耐受性而有所不同。這一發(fā)現(xiàn)提示我們，在選擇二線治療方案時(shí)，需要充分考慮患者的年齡和耐受性因素。

　　侖伐替尼 仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。