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　　非小細(xì)胞肺癌的治療方案包括：手術(shù)治療，放射治療，化學(xué)治療，靶向治療，免疫治療，其他治療等。

　　比美替尼與康奈非尼（Encorafenib，商品名：Braftovi）聯(lián)合用于治療帶有BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

　　批準(zhǔn)情況：

　　批準(zhǔn)時間：2023年10月12日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了康奈非尼與比美替尼組合療法的補充新藥申請（sNDA）。

　　批準(zhǔn)適應(yīng)癥：用于治療經(jīng)FDA核準(zhǔn)測試帶有BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

　　臨床研究結(jié)果：

　　既往接受過治療的患者：

　　客觀緩解率（ORR）：46%的患者出現(xiàn)腫瘤縮小。

　　緩解持續(xù)時間（DOR）：中位緩解持續(xù)時間為16.7個月。

　　長期緩解：33%的患者至少達成12個月有緩解。

　　初治患者：

　　客觀緩解率（ORR）：高達75%。

　　完全緩解率：15%。

　　部分緩解率：59%。

　　中位緩解持續(xù)時間（DOR）：無法估計，但75%的患者緩解持續(xù)至少6個月，59%的患者緩解持續(xù)至少12個月。

　　藥物作用機制：

　　比美替尼：是一種MEK抑制劑，通過抑制MEK1和MEK2蛋白的活性，干擾細(xì)胞外信號相關(guān)激酶（ERK）信號通路，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和生長。

　　康奈非尼：是一種BRAF抑制劑，通過抑制BRAF V600E突變的活性，阻止異常信號傳導(dǎo)，與比美替尼聯(lián)合使用可以增強對腫瘤細(xì)胞的抑制作用。

　　用藥注意事項：

　　聯(lián)合用藥：比美替尼與康奈非尼通常需要聯(lián)合使用，推薦劑量為比美替尼每日口服45毫克，分兩次服用；康奈非尼每日口服450毫克。

　　持續(xù)用藥：患者應(yīng)持續(xù)用藥，直至疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性反應(yīng)。

　　不良反應(yīng)：常見的不良反應(yīng)包括惡心、腹瀉、疲勞、嘔吐、腹痛等，但大多數(shù)反應(yīng)為輕至中度，且可通過劑量調(diào)整或?qū)ΠY治療進行管理。

　　比美替尼與康奈非尼聯(lián)合用于治療帶有BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)，并在臨床研究中顯示出顯著的療效。然而，具體用藥方案應(yīng)根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)生的指導(dǎo)來確定。

　　比美替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。