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　　瑞波西利作為一種用于治療特定類型乳腺癌的藥物，在乳腺癌治療領域發揮著重要作用。它屬于Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) 抑制劑，通過抑制CDK4/6酶的活性，有效阻止癌細胞繼續增殖。目前，瑞波西利已被批準用于聯合其他藥物治療特定類型的乳腺癌，能夠顯著延長患者的無進展生存期。

　　乳腺癌疾病介紹

　　乳腺癌是女性中最常見的惡性腫瘤之一，嚴重威脅著女性的健康與生命。其中，約70%的乳腺癌為激素受體陽性（HR+）和人類表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的亞型。內分泌治療是HR+/HER2-乳腺癌的主要治療手段，通過調節體內激素水平來抑制腫瘤細胞的生長。然而，由于腫瘤細胞周期調控異常，部分患者會出現內分泌耐藥，導致治療效果不佳。瑞波西利作為CDK4/6抑制劑，與內分泌治療聯合應用能夠顯著提高HR+/HER2-乳腺癌患者的無進展生存期和總生存期，為這類患者帶來了新的治療希望。

　　瑞波西利藥物介紹

　　藥品名稱：

　　中文名：瑞波西利

　　英文名：Ribociclib

　　中文商品名：凱麗隆®

　　英文商品名：Kisqali

　　別名：琥珀酸瑞波西利片、瑞博西林、瑞博西尼、瑞博西利、擊癌利、kryxana等

　　規格劑量：200mg*63片/盒

　　靶點：CDK4和CDK6

　　生產廠家：諾華制藥

　　上市情況：2023年1月在中國國內獲批上市，但目前未納入醫保，不能醫保報銷。

　　適應癥：與芳香化酶抑制劑聯合用藥，作為激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉移性乳腺癌絕經前或圍絕經期女性患者的初始內分泌治療。使用內分泌療法治療時應聯用黃體生成素釋放激素(LHRH)激動劑。

　　臨床獲益：瑞波西利是首個也是唯一一個在更廣泛的HR+/HER2-早期乳腺癌患者中展現一致性臨床獲益的CDK4/6抑制劑。所有次要終點的結果一致，包括無遠處轉移生存期和無復發生存期，總生存期也呈現改善趨勢。

　　給藥方案與安全性：凱麗隆®400毫克的給藥方案顯示了良好的安全性，癥狀性不良事件發生率低，治療三年內對劑量調整的需求有限。

　　適用患者群體：

　　所有2b期及3期內分泌型乳腺癌患者；

　　所有2a期淋巴結1-3枚或低分化的內分泌型乳腺癌患者；

　　2a期無淋巴結轉移，中分化，但伴有ki67≥20%、21基因檢測≥26分、其他多基因檢測（12、pam50、70）高風險這三個危險因素其中之一的內分泌型乳腺癌患者。

　　作用機制：瑞波西利作為一種高度選擇性和有效性的口服CDK4/6抑制劑，能夠與ATP競爭性結合到CDK4/6活性位點上，從而抑制其與cyclin D1結合，阻斷Rb蛋白的磷酸化，使腫瘤細胞停滯在G1期，從而抑制腫瘤細胞的增殖。

　　綜上所述，瑞波西利作為一種創新的CDK4/6抑制劑，在乳腺癌治療領域展現出了顯著的臨床療效和安全性。它的出現為HR+/HER2-乳腺癌患者提供了新的治療選擇，有望進一步改善患者的預后和生活質量。

　　瑞波西利仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。