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　　關于氘可來昔替尼（deukravacitinib）治療中重度斑塊型銀屑病的療效和安全性比較的研究總結。

　　研究旨在證明在中重度斑塊型銀屑病患者中，氘可來昔替尼相較于安慰劑和阿普斯特（另一種治療藥物）在療效和安全性方面的優越性。

　　研究方法

　　研究對象：中重度斑塊型銀屑病患者。

　　比較組別：氘可來昔替尼治療組、安慰劑組、阿普斯特組。

　　評估指標：銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI 75），靜態醫師整體評估得分（sPGA 0/1）。

　　觀察時間：至少16周，最長至52周。

　　療效方面

　　第16周：治療組達到PASI 75的患者比例顯著高于安慰劑組和阿普斯特組（53.0% vs 9.4% 和 39.8%；P<0.0001 vs 安慰劑組；P=0.0004 vs 阿普斯特組）。

　　治療組達到sPGA 0/1的患者比例也顯著高于其他兩組（49.5% vs 8.6% 和 33.9%；兩者均P<0.0001）。

　　持續療效：持續使用氘可來昔替尼，療效一直維持到第52周。

　　安全性方面

　　最常見不良事件：鼻咽炎。

　　嚴重不良事件：較罕見。

　　因不良事件導致的停藥：較罕見。

　　實驗室參數：未觀察到有臨床意義的變化。

　　局限性：研究持續時間為1年，對于長期療效和安全性的評估可能不夠充分。

　　氘可來昔替尼在治療中重度斑塊型銀屑病方面顯示出顯著的療效，且相較于安慰劑和阿普斯特具有優越性。同時，該藥物在成人患者中的耐受性良好，安全性較高。然而，由于研究持續時間的限制，對于其長期療效和安全性仍需進一步觀察和研究。

　　綜上所述，氘可來昔替尼為中重度斑塊型銀屑病患者提供了一種新的、有效的治療選擇。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。