口服達普司他可改善慢性腎臟病貧血患者生活質量,慢性腎病貧血的預防和管理,達普司他仿制藥在哪里上市
2023年3月1日,國際腎臟病雜志發(fā)布了一項關于HIF-PHI(缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑)達普司他的重要研究——ASCEND-NHQ生活質量測量研究。該研究結果顯示,達普司他作為單藥治療,能夠顯著提高非透析慢性腎臟病(CKD)患者的血紅蛋白水平,有效改善輕中度貧血患者的疲勞癥狀,并顯著提升患者的生活質量。
達普司他的創(chuàng)新之處
達普司他作為美國FDA批準的首款針對非透析慢性腎臟病貧血患者的口服貧血療法,標志著這一領域治療方式的重大突破。與傳統的紅細胞生成素(ESA)注射療法相比,達普司他提供了更為便捷、舒適的用藥選擇,患者無需承受注射帶來的疼痛和不便,大大提高了用藥的依從性和舒適度。
臨床研究證實療效
ASCEND-NHQ研究是首次證實,對于基線血紅蛋白(Hb)水平在8.5~10.5g/dL的非透析CKD患者,達普司他不僅能夠顯著提升血紅蛋白水平,還能顯著改善患者的生活質量。這一發(fā)現對于慢性腎臟病貧血患者的治療具有重要意義,因為貧血不僅影響患者的身體健康,還嚴重影響其日常生活和心理健康。
達普司他的作用機制
達普司他作為一種新型的口服HIF-PHI類藥物,其作用機制獨特而高效。在低氧環(huán)境下,低氧誘導因子(HIF)能夠刺激促紅細胞生成素的產生,從而促進紅細胞的合成。達普司他通過抑制脯氨酰羥化酶的結構域,穩(wěn)定缺氧誘導因子,進而增加內源性促紅細胞生成素的生成,改善鐵的吸收,并下調鐵調素水平,從而全面促進紅細胞的合成,有效治療貧血。
自2020年6月首次在日本上市以來,達普司他已經在全球范圍內得到了廣泛的應用和認可。其獨特的口服給藥方式和顯著的療效,使得越來越多的慢性腎臟病貧血患者受益于這一創(chuàng)新療法。
慢性腎病貧血的預防和管理
1.定期監(jiān)測血常規(guī):慢性腎病患者應定期監(jiān)測血常規(guī)等指標,以便及時發(fā)現和處理貧血問題。
2.加強營養(yǎng):保證充足的蛋白質、鐵、葉酸等攝入,以滿足紅細胞生成的需要。
3.積極治療原發(fā)病:通過控制高血壓、糖尿病等原發(fā)病,可以延緩慢性腎病的進展,從而減輕貧血等癥狀。
4.遵循醫(yī)囑:患者應遵循醫(yī)囑進行治療和管理,避免自行用藥或調整治療方案。
達普司他仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。
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