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貝舒地爾與蘆可替尼在治療移植物抗宿主病上的區別,貝舒地爾仿制藥在哪里上市

作者: 醫學編輯李可艾 2024-12-19

  貝舒地爾與蘆可替尼在治療GVHD(移植物抗宿主病)的機制上確實存在顯著的差別。以下是對兩者機制差別的詳細歸納:

  作用靶點不同

  貝舒地爾:主要通過抑制Rho相關卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)的活性來發揮作用。ROCK2在免疫細胞的活化和遷移中扮演關鍵角色,因此抑制其活性能夠影響免疫細胞的反應。

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  蘆可替尼:則通過阻斷JAK1/JAK2信號通路的活化和轉導來抑制GVHD的發生和發展。JAK信號通路在免疫細胞的增殖和分化中起著重要作用。

  治療范圍不同

  貝舒地爾:主要應用于慢性GVHD(cGVHD)的治療,特別是在肺部和肝臟的cGVHD中展現出了顯著的療效。

  蘆可替尼:則主要用于治療急性GVHD(aGVHD),特別是對于那些激素難治性急性GVHD(SR-aGVHD)患者,蘆可替尼提供了有效的治療選擇。

  作用機制側重

  貝舒地爾:

  抗炎作用:通過抑制STAT3的磷酸化水平和RORγT的表達,減少IL-17及TNF-α等促炎因子的產生,從而減輕炎癥反應。

  抗纖維化作用:在肺纖維化和肝纖維化模型中,能夠顯著減少膠原蛋白的沉積,改善纖維化過程,并降低肝臟IgG沉積,抑制巨噬細胞遷移。

  蘆可替尼:

  抑制T細胞擴增:通過阻斷JAK信號通路,減少促炎細胞因子的產生和T細胞的擴增,從而降低GVHD的嚴重程度。

  促進免疫調節:促進調節性T細胞的發育,增強機體的免疫調節能力,有助于緩解GVHD。

  綜上所述,貝舒地爾和蘆可替尼在治療GVHD的機制上各有側重,分別針對慢性GVHD和急性GVHD提供了有效的治療選擇。兩者都通過不同的作用靶點和機制來實現對GVHD的治療,展現了顯著的療效和良好的安全性。

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