貝祖替凡在治療晚期腎細胞癌方面展現出了相較于依維莫司的顯著優勢
根據ASCO GU 2024會議上公布的III期LITESPARK-005研究患者報告結果（PRO）摘要361，貝祖替凡在治療晚期腎細胞癌（RCC）方面展現出了相較于依維莫司的顯著優勢，特別是在改善患者的疾病特異性癥狀和生活質量（QoL）上。
研究數據顯示，使用FKSI疾病相關量表（FKSI-DRS）評估時，貝祖替凡治療的患者生活質量惡化的時間顯著延長，未達到中位時間，而依維莫司治療的患者則為11.99個月。這表明貝祖替凡能夠更長時間地維持患者的生活質量不惡化。
同時，根據EORTC QLQ-C30歐洲癌癥研究與治療組織核心生活質量調查問卷的全球健康量表評估，貝祖替凡組的生活質量惡化時間也明顯長于依維莫司組，分別為19.35個月和10.19個月。這一結果進一步證實了貝祖替凡在提升患者整體健康狀況方面的優勢。
在評估從基線到第17周的變化時，FKSI-DRS和QLQ-C30評分的最小二乘平均變化顯示，貝祖替凡治療的患者在這些指標上保持穩定，而依維莫司治療的患者則出現了惡化。具體來說，貝祖替凡組的最小二乘平均值分別為-0.17和0.28，而依維莫司組則為-1.62和-6.11。
此外，貝祖替凡在改善患者身體機能和角色功能方面也表現出了優于依維莫司的效果。在QLQ-C30評分中，貝祖替凡組的患者身體機能惡化較少，角色功能在17周期間的惡化也更為輕微。在癥狀評分方面，貝祖替凡同樣優于依維莫司，特別是在疲勞、呼吸困難、食欲不振和腹瀉等癥狀的改善或惡化控制上。
該研究涉及了374名患者，其中366名被分配至貝祖替凡組，每天口服120mg（中位治療持續時間7.6個月）；另372名患者中的354名被分配至依維莫司組，每天口服10mg（中位治療持續時間3.9個月）。這些患者均患有不可切除的局部晚期或轉移性ccRCC，并且在接受1至3種既往治療方案（包括免疫檢查點抑制劑和抗血管生成治療）后出現疾病進展。
綜上所述，貝祖替凡在治療晚期腎細胞癌方面展現出了顯著的臨床優勢，特別是在改善患者生活質量、延長生活質量惡化時間以及控制癥狀方面。
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