NTRK融合陽性實體瘤常用藥物,恩曲替尼適應(yīng)癥及治療效果,恩曲替尼仿制藥在哪里上市
NTRK融合陽性實體瘤的常用藥物介紹:拉羅替尼(Larotrectinib),恩曲替尼(Entrectinib)和瑞普替尼(Repotrectinib),下面我們來介紹恩曲替尼(Entrectinib):
恩曲替尼(Entrectinib)在治療NTRK陽性實體瘤和ROS1陽性肺癌方面展現(xiàn)出了顯著的治療效果。以下是對其療效的詳細(xì)分析:
NTRK陽性實體瘤的治療效果
數(shù)據(jù)來源:恩曲替尼在治療NTRK陽性實體瘤方面的療效數(shù)據(jù)主要來源于ALKA、STARTRK-1和STARTRK-2這三項單臂研究的匯總分析。
患者群體:這些研究共涉及52名NTRK陽性實體瘤患者,大多數(shù)患者在全身治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或需要手術(shù)治療但可能導(dǎo)致顯著發(fā)病率。
療效結(jié)果:
客觀緩解率(ORR):在接受恩曲替尼治療的31名患者中,有57%的患者觀察到客觀緩解,即腫瘤體積縮小至少30%。
完全緩解率:其中4名患者達(dá)到完全緩解,即腫瘤完全消失。
癌癥類型:最常見的癌癥類型包括肉瘤、肺癌、唾液腺腫瘤、乳腺癌、甲狀腺癌和結(jié)直腸癌。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移:對于患有可測量中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者,恩曲替尼也觀察到了顱內(nèi)病變的反應(yīng)。
ROS1陽性肺癌的治療效果
數(shù)據(jù)來源:恩曲替尼在治療ROS1陽性肺癌方面的療效數(shù)據(jù)同樣來源于上述三項單臂研究的匯總分析。
患者群體:這些研究共涉及51名ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,大多數(shù)患者的疾病為轉(zhuǎn)移性,且許多患者在進(jìn)入研究前已接受過鉑類化療或在輔助/新輔助治療后短期內(nèi)出現(xiàn)疾病進(jìn)展。
療效結(jié)果:
客觀緩解率(ORR):在接受恩曲替尼治療的40名患者中,有78%的患者觀察到客觀緩解。
完全緩解率:其中3名患者達(dá)到完全緩解。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移:對于患有可測量中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者,恩曲替尼也展現(xiàn)出了顱內(nèi)病變的反應(yīng)。
綜合分析
靶點特異性:恩曲替尼能夠選擇性地抑制TRK、ROS1和ALK激酶,這些激酶在NTRK陽性實體瘤和ROS1陽性肺癌中起著關(guān)鍵作用。這種特異性使得恩曲替尼能夠更精確地打擊腫瘤細(xì)胞,減少對正常細(xì)胞的傷害。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性:恩曲替尼具有良好的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性,能夠更有效地治療那些已經(jīng)轉(zhuǎn)移到中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤。這對于伴有腦轉(zhuǎn)移的NTRK陽性實體瘤和ROS1陽性肺癌患者來說是一個重要的治療優(yōu)勢。
持久療效:臨床試驗結(jié)果表明,恩曲替尼對于NTRK陽性實體瘤和ROS1陽性肺癌患者展現(xiàn)出了持久且具有臨床意義的療效。這種持久的療效有助于延長患者的生存期并提高生活質(zhì)量。
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恩曲替尼在治療NTRK陽性實體瘤和ROS1陽性肺癌方面展現(xiàn)出了顯著的治療效果。其靶點特異性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性和持久療效使得恩曲替尼成為這些患者的重要治療選擇。然而,需要注意的是,每個患者的具體情況和反應(yīng)可能會有所不同,因此在使用恩曲替尼進(jìn)行治療時,應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)生的指導(dǎo)和建議。
恩曲替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。
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