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　　慢性丙型肝炎病毒持續(xù)構(gòu)成全球性的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，因此，進一步優(yōu)化慢性丙型肝炎的治療策略仍是當(dāng)務(wù)之急。

　　本綜述匯總了貝尼福布韋（BEM, AT-527）在體外對抗慢性丙型肝炎的活性及其臨床前藥理學(xué)特性。貝尼福布韋作為一種新穎的前體藥物，能夠代謝轉(zhuǎn)化為AT-9010，后者作為一種活性三磷酸鳥苷類似物，展現(xiàn)出對包括HCV NS5B聚合酶在內(nèi)的多種病毒RNA聚合酶的高效且選擇性抑制作用。此外，本文還探討了該藥物的臨床概念驗證及二期聯(lián)合研究的結(jié)果。

　　Bemnifosbuvir在針對慢性丙型肝炎的所有基因型中均展現(xiàn)出顯著的全基因型活性，并且具備優(yōu)異的安全性和藥物相互作用特性。體外實驗顯示，Bemnifosbuvir對抗慢性丙型肝炎各基因型（GT）的效力較索非布韋高出約10倍。當(dāng)與高效的NS5A抑制劑聯(lián)合應(yīng)用時，Bemnifosbuvir有望成為一款極具前景的每日一次口服抗病毒藥物，適用于治療所有基因型及不同纖維化階段的慢性丙型肝炎感染，且可能實現(xiàn)更短的治療周期。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。