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　　KRAS G12C突變在多種惡性腫瘤中廣泛存在，尤其是非小細胞肺癌（NSCLC），它已成為一個獨特且具有潛力的治療靶點。阿達格拉西布（Adagrasib）和索托拉西布（Sotorasib）作為兩種專門針對KRAS G12C突變的藥物，已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，并在臨床試驗中展現出良好的治療前景。本研究旨在通過關鍵臨床試驗數據，對比分析這兩種藥物治療KRAS G12C突變非小細胞肺癌的療效。

　　研究結果顯示，在無進展生存期（PFS）方面，阿達格拉西布的風險比（HR）為0.90（95%置信區間[CI]：0.69, 1.19），p值為0.473，這表明與索托拉西布相比，阿達格拉西布在疾病控制效果上雖有一定優勢，但并未達到統計學顯著性水平。對于總生存期（OS），兩種藥物的HR為0.99（95% CI：0.75, 1.33），p值為0.969，顯示兩者在OS上無顯著差異。

　　進一步采用限制平均生存時間（RMST）分析支持了上述發現。阿達格拉西布在6個月、12個月和18個月的PFS中均顯示出持續較高的RMST值，表明其在這段時間內可能具有更好的疾病控制效果。然而，隨著時間的推移，兩種藥物在OS上的優勢逐漸趨同，阿達格拉西布在18個月內的OS僅略微超過索托拉西布。

　　綜合本研究的分析結果，盡管阿達格拉西布在PFS方面可能表現出輕微的優勢，但總體而言，阿達格拉西布和索托拉西布在治療KRAS G12C突變非小細胞肺癌方面展現出了相當的療效。觀察到的細微差異，特別是PFS方面的差異，可為臨床決策提供有價值的參考信息，進一步強調了制定個性化治療策略的重要性。

　　未來的研究應更加關注這些藥物的長期療效和安全性，并努力確定哪些患者亞組可能從特定藥物中獲益更多，以指導臨床用藥選擇和優化治療方案。

　　阿達格拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。