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　　一項跨國多中心臨床研究中，科研人員取得了一項突破性發現：對于無費城染色體遺傳異常且處于緩解期（即體內已無癌癥跡象）的B細胞前體亞型急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）患者而言，將免疫療法藥物Blinatumomab納入其化療方案中，能夠顯著提升其生存率。這一研究成果已在權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》上公開發表。

　　Blinatumomab，作為一種創新的免疫治療藥物，其獨特機制在于能夠精準引導患者體內的正常T細胞識別并攻擊白血病細胞，這一過程通過靜脈注射實現。此前，美國FDA已批準其用于治療微小殘留病灶（MRD）陽性的緩解期患者。而本研究則進一步探索了Blinatumomab在MRD陰性患者中的應用潛力，旨在降低其復發風險，改善長期生存狀況。

　　研究團隊精心挑選了488名年齡在30至70歲之間的BCP-ALL患者參與試驗，其中224名患者在初始化療后實現了MRD陰性狀態。為了科學評估Blinatumomab的療效，這些患者被隨機分配至兩組：一組接受Blinatumomab與化療的聯合治療方案，另一組則僅接受傳統的標準化療。

　　經過一段時間的跟蹤觀察，研究結果令人振奮：聯合治療組患者的三年存活率高達85%，而單純化療組患者的存活率則為68%。這一顯著差異充分證明了Blinatumomab在提升BCP-ALL患者生存率方面的顯著優勢。

　　此研究的成功不僅為BCP-ALL患者帶來了新的治療希望，更為白血病的整體治療策略開辟了新的道路。

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