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　　本研究旨在探討塞利尼索（Selinexor）聯合維奈克拉（Venetoclax, VEN）及阿扎胞苷（AZA）對于復發和/或難治性急性髓系白血�。≧/R AML）患者的治療效果與安全性。

　　研究方法：本研究納入了12例接受塞利尼索、維奈克拉與阿扎胞苷聯合治療的復發難治性急性髓系白血病患者。

　　研究結果：在12例R/R AML患者中，有5例（占比41.7%）實現了完全緩解（CR），1例（占比8.3%）達到CR但血液學指標未完全恢復，另有5例（占比41.7%）獲得部分緩解。達到CR的中位時間為28天（范圍16-59天），而中位無進展生存期（PFS）為61天（范圍15-300天）。

　　安全性方面，該治療方案的主要不良事件為血液學毒性，但研究期間未觀察到與化療直接相關的死亡病例。

　　結論：本研究表明，塞利尼索聯合維奈克拉與阿扎胞苷的治療方案對于R/R AML患者而言，是一種有效的治療方法，且安全性可控。這一發現為復發難治性急性髓系白血病的治療提供了新的選擇，有望改善患者的預后。

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