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　　MET靶向酪氨酸激酶抑制劑（TKI）已被證實(shí)對攜帶MET外顯子14跳躍突變（METexon14）的晚期非小細(xì)胞肺癌（aNSCLC）患者具有治療效果。然而，關(guān)于如何在臨床實(shí)踐中有效管理這些患者的數(shù)據(jù)仍然有限。

　　本研究旨在深入描述并分析攜帶METexon14的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的真實(shí)世界治療情況。

　　這是一項(xiàng)回顧性研究，專注于分析攜帶METexon14的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療情況。研究的主要終點(diǎn)是患者的中位總生存期（mOS），而次要終點(diǎn)則包括在不同亞組患者中評估的研究者無進(jìn)展生存期（PFS）和mOS。這些亞組包括：（a）接受克唑替尼治療的患者，無論其處于哪一線治療；（b）接受抗MET TKI治療的患者，具體藥物包括克唑替尼、特泊替尼（Tepotinib）和卡馬替尼；（c）接受免疫療法的患者。

　　研究共納入了來自13個中心的118名患者。患者的中位年齡為73歲，其中62.7%為女性，83.9%患有腺癌，92.4%處于IV期，且27%的患者存在三個以上的轉(zhuǎn)移部位。在這些患者中，大多數(shù)（106例，占89.8%）曾接受過至少一種全身治療。具體而言，73%的患者曾接受過至少一種抗MET TKI治療，其中克唑替尼的使用率最高（68.6%），其次是特泊替尼（16%）和卡馬替尼（10%）。僅有10%的患者在治療過程中接受了兩種抗MET TKI。

　　中位隨訪時間為16個月（95% CI：13.6-29.7），患者的mOS為27.1個月（95% CI：18-31.4）。值得注意的是，接受克唑替尼治療與未接受克唑替尼治療的患者在mOS上并未顯示出顯著差異，分別為19.7個月（95% CI：13.6-29.7）和28個月（95% CI：16.4-NR），p值為0.16。同樣，接受TKI治療與未接受TKI治療的患者在mOS上也沒有顯著差異，分別為27.1個月（95% CI：18-29.7）和35.6個月（由于數(shù)據(jù)限制，95% CI未給出完整范圍），p值為0.7。

　　在這項(xiàng)真實(shí)世界的研究中，我們并未發(fā)現(xiàn)抗MET TKI治療對攜帶METexon14的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的mOS有顯著益處。這一發(fā)現(xiàn)提示我們，在臨床實(shí)踐中，對于這類患者的治療選擇和管理策略可能需要進(jìn)一步的優(yōu)化和探索。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。