布加替尼作用機制,療效,安全性,注意事項,用法,布加替尼仿制藥在哪里上市
布加替尼(Brigatinib),也被稱為Alunbrig或布吉他濱,是一種酪氨酸激酶抑制劑,主要用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。以下是對布加替尼的詳細解析:
一、藥物作用機制
抑制多種激酶:布加替尼在臨床上可達到的濃度下,對多種激酶具有體外活性,這些激酶包括ALK、ROS1、胰島素樣生長因子-1受體(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和點突變。
阻斷信號傳導:布加替尼通過抑制ALK和ROS1的激酶活性,阻斷腫瘤細胞的生長和增殖。它主要通過干擾腫瘤細胞中的信號傳導通路來發(fā)揮作用。在腫瘤細胞中,ALK和ROS1的突變引起相關(guān)激酶的過度活化,進而促進腫瘤細胞的生長和增殖。布加替尼可以與這些過度活化的激酶結(jié)合,從而阻斷其激活。具體來說,布加替尼可以與ALK/ROS1融合基因的酪氨酸激酶結(jié)合,使其轉(zhuǎn)化為非活性狀態(tài),從而阻止信號傳導的傳遞。
抑制下游信號蛋白:布加替尼在體外和體內(nèi)測定中,能夠抑制ALK的自磷酸化和ALK介導的下游信號蛋白STAT3、AKT、ERK1/2和S6的磷酸化。
抑制細胞增殖:布加替尼還抑制表達EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的細胞系的體外增殖,并表現(xiàn)出劑量依賴性抑制小鼠EML4-ALK陽性的NSCLC異種移植的生長。
二、臨床試驗與療效
ALTA試驗:在ALTA試驗(NCT02094573)中,評估了布加替尼在使用克唑替尼治療后進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK陽性NSCLC成人患者中的有效性。該試驗是一項兩組、開放標簽、多中心試驗。
試驗設(shè)計:患者被隨機分配成兩組,一組接受布加替尼每天1次90mg(90mg組),另一組前7天每天1次90mg,之后每天1次180mg(90mg→180mg組)。主要療效結(jié)果指標為總體反應率(ORR),依據(jù)獨立審查委員會(IRC)評估的實體瘤反應評估標準(RECIST v1.1)來確認。
試驗結(jié)果:布加替尼在治療ALK腦轉(zhuǎn)患者上有效率達到了78%,是針對ALK腦轉(zhuǎn)最有效的一款抗癌靶向藥。布加替尼能把患者的中位無進展生存期延長13.9個月,是當前唯一一款能把服用克唑替尼的患者PFS延長超過一年的靶向藥。
三、藥物安全性與副作用
常見副作用:布加替尼的常見副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、消化不良等胃腸道反應,以及皮疹、瘙癢等皮膚反應。此外,還可能出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難、間質(zhì)性肺病、非感染性肺炎等呼吸系統(tǒng)反應,以及肌痛、腰背痛、關(guān)節(jié)痛、肢端疼痛等骨骼肌和結(jié)締組織反應。神經(jīng)系統(tǒng)反應如頭痛、頭暈、味覺障礙、周圍神經(jīng)病變等也可能發(fā)生。
嚴重副作用:布加替尼還可能導致肝功能異常、心律不齊和間質(zhì)性肺病等嚴重的不良反應。因此,在使用這種藥物時需要密切監(jiān)測患者的身體狀況。
四、藥物使用注意事項
基因檢測:因為布加替尼主要用于EGFR基因突變陽性的NSCLC患者,只有在患者的腫瘤組織或血液樣本中檢測到EGFR基因突變時,才能確定患者是否適合使用布加替尼進行治療。
劑量調(diào)整:布加替尼的初始劑量為每天1次90mg,連續(xù)服用7天后,若無嚴重副作用或不耐受,劑量可調(diào)整為每天1次180mg。若因不良反應以外的其他原因(如漏服或用藥后嘔吐)導致暫停用藥14日或14日以上,重新用藥時,應先按每次90mg、每日1次,連用7日,再增至之前耐受的劑量。
藥物相互作用:治療期間,患者應避免進食一些食物,也要避免服用可能會產(chǎn)生相互作用的一些藥物,包括葡萄柚、葡萄柚汁、酮康唑、利福平、苯妥英、圣約翰草和激素節(jié)育藥物等。
上市批準:2017年4月28日,布加替尼獲美國FDA加速批準上市,用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細胞肺癌的患者。
綜上,布加替尼是一種針對ALK陽性NSCLC的有效靶向治療藥物,但在使用過程中需要密切關(guān)注患者的身體狀況和可能出現(xiàn)的副作用。同時,基因檢測也是確定患者是否適合使用布加替尼的重要步驟。
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