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　　本研究旨在探討洛拉替尼和克唑替尼這兩種藥物在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）且癌細(xì)胞中攜帶間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因突變的患者中的治療效果。研究納入了先前未接受過治療的此類患者。

　　經(jīng)過三年的持續(xù)觀察，研究發(fā)現(xiàn)，與服用克唑替尼的患者相比，服用洛拉替尼的患者在癌癥控制方面表現(xiàn)出更顯著的優(yōu)勢(shì)。具體而言，在三年時(shí)間點(diǎn)上，服用洛拉替尼的患者中有64%癌癥未出現(xiàn)惡化，而服用克唑替尼的患者中這一比例僅為19%。此外，洛拉替尼還顯示出在降低癌癥向大腦內(nèi)擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)方面的優(yōu)勢(shì)。

　　在藥物持續(xù)使用方面，三年后，仍有61%的患者在堅(jiān)持服用洛拉替尼，而服用克唑替尼的患者中僅有8%仍在繼續(xù)用藥。盡管服用洛拉替尼的患者報(bào)告的副作用更為嚴(yán)重，但這些副作用被認(rèn)為是可控的。其中，洛拉替尼最常見的副作用包括血液中膽固醇和甘油三酯水平升高。值得注意的是，服用洛拉替尼的患者中有13%出現(xiàn)了危及生命的副作用，而服用克唑替尼的患者中這一比例為8%。此外，兩名服用洛拉替尼的患者因藥物副作用而去世。

　　綜上所述，研究結(jié)果顯示，在晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者中，與克唑替尼相比，洛拉替尼在三年觀察期內(nèi)為患者提供了更持久的治療益處，盡管其副作用較為嚴(yán)重但可控。

　　洛拉替尼勞拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。