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　　截至2022年8月15日，共有217名伴有FGFR突變的晚期實(shí)體瘤患者接受了厄達(dá)替尼治療。在這些患者中，女性占97名（45%），男性占120名（55%）。中位隨訪時(shí)間達(dá)到17.9個(gè)月（四分位距IQR為13.6-23.9個(gè)月）。

　　在涵蓋16種不同腫瘤類型的這217名患者中，有64名（30%，95%置信區(qū)間CI為24%-36%）觀察到了客觀反應(yīng)。

　　安全性分析方面，與厄達(dá)替尼治療相關(guān)的最常見的3級(jí)或更高級(jí)別的突發(fā)不良事件包括：口腔炎（25例，占12%）、掌足紅腫觸痛（PPE）綜合征（12例，占6%）以及高磷血癥（11例，占5%）。此外，最嚴(yán)重的治療相關(guān)不良事件（3級(jí)或以上）為口腔炎，發(fā)生在4名患者（2%）中，以及腹瀉，發(fā)生在2名患者（1%）中。值得注意的是，整個(gè)研究過程中未發(fā)生與治療相關(guān)的死亡事件。

　　結(jié)論：RAGNAR研究結(jié)果顯示，厄達(dá)替尼對(duì)于已用盡其他治療方案的、伴有易感FGFR突變的晚期實(shí)體瘤患者展現(xiàn)出了顯著的臨床益處。這些研究結(jié)果為在晚期實(shí)體瘤患者中繼續(xù)開發(fā)和應(yīng)用FGFR抑制劑提供了有力支持。

　　厄達(dá)替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。