非小細(xì)胞肺癌治療藥物勞拉替尼的耐藥時間,勞拉替尼仿制藥怎么買
作者:
醫(yī)學(xué)編輯王明陽
2024-09-25
勞拉替尼的治療原理是基于其作為靶向神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸受體激酶(NTRK)的抑制劑。
關(guān)于勞拉替尼的耐藥時間,它并不是固定的,而是因人而異。根據(jù)現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)和研究,平均耐藥時間大約為14個月,但不同患者之間可能存在較大差異。一些因素,如患者的遺傳背景、腫瘤的特性以及治療方案等,都可能影響耐藥性的出現(xiàn)時間。
耐藥性的產(chǎn)生機(jī)制主要包括基因突變導(dǎo)致勞拉替尼無法有效結(jié)合NTRK,或者腫瘤細(xì)胞激活其他生長通路來規(guī)避藥物的抑制。此外,腫瘤細(xì)胞也可能通過增強(qiáng)藥物排出能力來降低藥效。
為了應(yīng)對勞拉替尼的耐藥性,可以采取一些策略,如與其他抗癌藥物聯(lián)合使用、開發(fā)對已知耐藥性突變有活性的二代或三代抑制劑,以及根據(jù)患者的基因變異情況調(diào)整治療方案等。
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溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
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