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　　本研究聚焦于現實生活中接受普納替尼治療的成人患者，這些患者均患有復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病。

　　研究共招募了29名患者，其中位年齡為55歲。在多數治療方案中，普納替尼的初始劑量設定為45毫克/天，并與半數患者的化療方案聯合使用。結果顯示，緩解率高達90%，且有7名患者成功接受了同種異體干細胞移植。然而，盡管治療反應積極，中位無病生存期與總生存期分別僅為3.5個月和9.9個月，表明長期療效仍需提升。

　　值得注意的是，無論患者是否存在BCR-ABL突變，其治療結果均相似。盡管患者群體中危險因素的發生率較高，但普納替尼的中位暴露時間為4個月期間，僅觀察到3例心血管事件，因此整體安全性評估為可接受。

　　本研究凸顯了普納替尼在誘導晚期疾病早期反應中的重要作用，并提示需要探索新的聯合治療策略以進一步改善患者的長期生存狀況。

　　普納替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。