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　　在一項I期臨床試驗中，研究人員首次探索了MEK激酶抑制劑曲美替尼的外用制劑在治療酒渣鼻方面的潛力。

　　試驗設計為雙盲、隨機、安慰劑對照實驗，這樣是為了確保數據的客觀性和準確性。每天，受試者都會在一側臉頰上涂抹含曲美替尼的乳膏，在另一側涂抹安慰劑乳膏。這種設計使得研究人員能夠直接比較兩種乳膏在相同皮膚區域的效果。

　　通過高效液相色譜分析，研究人員監測了曲美替尼在血液中的濃度。在整個試驗期間，他們沒有檢測到任何全身性吸收的跡象。這意味著外用曲美替尼可能只在局部發揮作用，從而降低了全身治療可能帶來的不良反應風險。

　　此外，研究人員還觀察到，無論藥物含量如何，受試者的雙頰都有一定的改善。這表明外用曲美替尼在治療酒渣鼻方面可能具有一定的療效。

　　然而，由于本研究是I期臨床試驗，其主要目的是評估藥物的安全性和耐受性，而不是確定療效。因此，雖然這些初步結果令人鼓舞，但仍需要進一步的研究來驗證外用曲美替尼在更大人群中的療效和安全性。

　　總之，這項I期臨床試驗表明，外用曲美替尼在每天0.05mg的劑量下耐受性良好，無有意義的全身吸收或局部不良事件。這些結果為進一步研究曲美替尼作為紅斑痤瘡潛在治療藥物的可能性奠定了基礎。未來的研究應包括劑量遞增試驗，以確定最佳劑量，并評估其在更廣泛患者群體中的療效和安全性。

　　曲美替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。