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　　RET抑制劑普拉替尼膠囊的擴展適應癥已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準。這一新適應癥是用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

　　該藥作為國內首個獲批的RET抑制劑，其療效和安全性已在ARROW研究中得到充分驗證。該研究是一項全球性I/II期臨床研究，旨在評估普拉替尼在RET融合陽性NSCLC患者中的安全性、耐受性和有效性。研究結果顯示，無論患者既往是否接受過治療，普拉替尼都能展現出快速持久的抗腫瘤活性，且耐受性良好，整體安全可控。

　　具體來說，在ARROW研究中，納入了中國10個研究中心的68例晚期RET融合陽性NSCLC患者。這些患者接受普拉替尼起始劑量為400mg（每日一次）的治療后，無論是否接受過鉑類化療，均取得了顯著的臨床獲益。既往接受過鉑類化療的患者確認的客觀緩解率（ORR）為66.7%，而未接受過系統性治療的患者確認的ORR則高達83.3%。這一結果充分證明了普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC方面的顯著療效。

　　此外，該藥在RET融合陽性NSCLC中國患者群體中的臨床數據也獲得了國際學術界的廣泛認可。

　　普拉替尼新適應癥的獲批為中國RET融合陽性非小細胞肺癌患者提供了一線治療的新選擇。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。