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　　本研究旨在探討一線侖伐替尼聯(lián)合程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑治療的乙型肝炎病毒相關(guān)肝細胞癌（HBV-HCC）患者中，炎癥標志物變化對預(yù)后的影響。

　　本研究回顧性納入了117名接受一線侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療的HBV-HCC患者。我們根據(jù)基線指標和一個治療周期后炎癥標志物的變化，分析了影響無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）的獨立因素。

　　多變量分析結(jié)果顯示，甲胎蛋白（AFP）水平≥400 ng/mL（風(fēng)險比（HR），1.69；95%置信區(qū)間（CI），1.11-2.58；P = 0.01）被確定為獨立危險因素，而血小板與中性粒細胞比率（PNR）≤65.43（HR 0.50；95% CI 0.30-0.84；P < 0.01）和SII≤539.47（HR 0.54；95% CI 0.30-0.96；P = 0.03）被確定為PFS的獨立保護因素。此外，多變量分析還表明，AFP≥400 ng/mL、患有糖尿病（DM）以及SII>303.66是OS的獨立危險因素。一個治療周期后SII升高的患者表現(xiàn)出較差的PFS（HR 1.61；95% CI 1.10-2.37；P = 0.015）和OS（HR 1.76；95% CI 1.15-2.70；P = 0.009），而SII降低的患者的客觀緩解率（ORR）較高（47.5% vs 32.5%，P = 0.11）。Mann-Whitney檢驗發(fā)現(xiàn)，SII增加的患者和SII減少的患者之間的治療反應(yīng)存在顯著差異（P = 0.04）。

　　綜上所述，SII可能與接受一線侖伐替尼聯(lián)合PD-1抑制劑治療的HBV-HCC患者的預(yù)后相關(guān)。”

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。