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　　目前，關于經動脈化療栓塞術（TACE）聯合侖伐替尼治療不可切除肝細胞癌（uHCC）的報道相對較少，且其療效尚未形成統一結論。本研究旨在評估TACE聯合侖伐替尼治療uHCC的有效性和安全性。

　　本研究采用回顧性分析方法，將我院2020年至2021年間收治的249例uHCC患者分為兩組：單獨TACE組（198例患者僅接受TACE治療）和TACE-LEN組（51例患者接受TACE聯合侖伐替尼治療）。為減少偏差，采用傾向評分匹配方法，從單獨TACE組中選取了51例患者與TACE-LEN組進行匹配。在外科專家的協助下，對兩組患者的總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）以及腫瘤緩解情況（根據mRECIST標準）進行了排序、記錄和分析。同時，建立了生存曲線，并通過單因素和多因素分析探討了OS和PFS的預后因素，記錄了獨立的預后因素，并詳細記錄了患者治療后的不良反應情況。

　　研究結果顯示，TACE-LEN組的1年和2年OS率分別為50.98%和19.48%，顯著高于單獨TACE組的27.45%和8.55%（P = .042）。同時，TACE-LEN組患者的PFS也更長，1年和2年PFS率分別為25.49%和19.17%，相比單獨TACE組的11.76%和5.88%有顯著差異（P = .0069）。此外，TACE-LEN組的疾病控制率也明顯更高，為68.63%，而單獨TACE組為49.10%（P = .044）。在亞組分析中，巴塞羅那臨床C期肝癌患者的OS在TACE-LEN組中同樣優于單獨TACE組。因素分析顯示，血清堿性磷酸酶水平和治療方案（TACE-LEN與單獨TACE）是影響OS的獨立因素。治療相關的不良反應主要包括白蛋白減少、高血壓、天冬氨酸轉氨酶升高以及總膽紅素升高等，但均在可控范圍內。

　　綜上所述，與單獨TACE治療相比，TACE聯合侖伐替尼治療能夠有效延長uHCC患者的OS時間，且安全性可控。這一研究結果為uHCC的治療提供了新的思路和方法。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。