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　　本文旨在比較克唑替尼和恩曲替尼在治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者中的真實世界療效，并對比克唑替尼的臨床試驗數據與實際應用效果。

　　經過調整后的STC分析，我們發現克唑替尼在某些療效指標上相較于恩曲替尼存在非顯著的優勢趨勢。具體來說，克唑替尼的客觀緩解率風險比為1.04（95% CI：0.85-1.28）；中位緩解持續時間的平均差異為16.11個月（95% CI：-1.57-33.69）；中位無進展生存期的平均差異為3.99個月（95% CI：-6.27-14.25）；而12個月總生存率的風險比為1.01（95% CI：0.90-1.12）。這些結果表明，克唑替尼在臨床試驗中的表現與其在真實世界中的應用效果之間并無顯著差異。

　　綜上所述，克唑替尼和恩曲替尼在治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者方面展現出相當的療效。這一發現為臨床醫生在選擇治療方案時提供了重要的參考依據。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。