全身性Janus激酶抑制劑治療特應性皮炎的安全性分析
Janus激酶（JAK）抑制劑最近已獲得FDA批準，并廣泛用于特應性皮炎患者的治療。然而，關于JAK抑制劑在這類患者中的全面安全性分析尚顯不足。為了更全面地了解JAK抑制劑在特應性皮炎患者中的安全性，我們進行了一項綜合性的研究。
該研究納入了14項隨機對照試驗，涵蓋了多種JAK抑制劑，包括阿布昔替尼（abrocitinib，劑量為10、30、100和200mg）、巴瑞替尼（baricitinib，劑量為1、2和4mg）以及烏帕替尼（upadacitinib，劑量為7.5、15和30mg）。這些試驗涉及了廣泛的患者群體，為我們提供了豐富的數據來評估JAK抑制劑的安全性。
通過對這些數據的綜合分析，我們發現了一些重要的安全性信號。具體而言，接受JAK抑制劑治療的患者中，帶狀皰疹、頭痛、痤瘡、血肌酐磷酸激酶升高和惡心的風險顯著增加。這些不良事件雖然在一定程度上影響了患者的舒適度，但通常并不嚴重，且可以通過適當的醫療管理進行緩解。
然而，我們也注意到，嚴重感染、非黑色素瘤皮膚癌（NMSC）、NMSC以外的惡性腫瘤、主要不良心血管事件、靜脈血栓栓塞和鼻咽炎的風險并未顯著增加。這表明，盡管JAK抑制劑在某些方面可能帶來一定的風險，但它們在整體上并未顯著增加患者發生嚴重不良事件的可能性。
這項研究為特應性皮炎患者使用JAK抑制劑治療時可能發生的各種不良事件風險提供了全面的臨床證據。我們的發現有助于醫生和患者在治療決策時進行更全面的考量，確保在權衡療效和安全性方面做出明智的選擇。同時，這也為未來的研究提供了方向，以進一步探索和優化JAK抑制劑在特應性皮炎治療中的應用。
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