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卡博替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌患者的真實世界數(shù)據(jù)研究,卡博替尼仿制藥在哪里上市

作者: 醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 2024-07-31

  一項研究對卡博替尼在轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者中的治療效果進行了評估。

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  在這項研究中,患者的起始劑量為60mg或40mg。每4周進行一次體格檢查和實驗室檢查,而影像學(xué)檢查則每3個月進行一次。腫瘤反應(yīng)根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)進行評估,毒性則根據(jù)NCI CTCAE 4.0標(biāo)準(zhǔn)進行評估。

  總共評估了230份患者記錄,其中201份(87.4%)來自患有透明細胞腎細胞癌的患者。卡博替尼作為第三線、第二線和一線治療的病例分別占48.7%、38.3%和少于5%。在研究過程中,62.6%的患者減少了劑量,而6.5%的患者中斷了治療。值得注意的是,治療持續(xù)時間為10.03個月,并且與劑量減少無關(guān)。

  研究結(jié)果顯示,總體腫瘤緩解率為39.2%,臨床獲益率為82.8%。對于不同治療線數(shù)的患者,一線、二線、三線和四線治療時間分別為11.47個月、8.03個月、11.57個月和10.13個月。從治療開始計算的總生存期為22.0個月。

  這項真實世界數(shù)據(jù)研究表明,卡博替尼在日常實踐中的治療效果甚至比注冊研究結(jié)果更為有益。此外,劑量的減少并未對療效產(chǎn)生不良影響。

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  溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進行刪除。

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