博舒替尼在日本與非日本慢性粒細(xì)胞白血病患者中的安全性概況，仿制藥多少錢一盒
博舒替尼作為一種治療慢性粒細(xì)胞白血�。–ML）的藥物，已在包括日本在內(nèi)的全球范圍內(nèi)進(jìn)行了多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。本研究特別關(guān)注了博舒替尼在日本（n = 138）與非日本（n = 1210）CML患者中的安全性表現(xiàn)。
在這項(xiàng)研究中，54.3%的患者接受了一線博舒替尼治療，而其余患者則接受了二線或更晚線的博舒替尼治療。日本患者的中位治療持續(xù)時(shí)間為1.4年，非日本患者為2.3年。中位相對劑量強(qiáng)度方面，日本患者為78.1%，非日本患者為90.0%。
在安全性方面，任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件（TEAE）的發(fā)生率在日本患者和非日本患者中分別為100.0%和98.9%，其中級(jí)別≥3的TEAE發(fā)生率分別為81.9%和75.2%。在兩組患者中，與博舒替尼相關(guān)的最常見的TEAE包括胃腸道事件（92.8% vs 84.7%）、肝功能異常（72.5% vs 34.8%）、皮疹（63.8% vs 37.4%）以及骨髓抑制（55.1% vs 50.7%）。
由于TEAE的發(fā)生，日本患者中有65.2%需要減少劑量，78.3%需要中斷治療，而30.4%的患者永久停止了治療。在非日本患者中，這些比例分別為50.6%、68.8%和25.4%。
盡管日本患者在胃腸道、肝功能和皮疹事件的發(fā)生率上較高，但總體而言，博舒替尼在日本患者中的安全性表現(xiàn)與非日本患者是一致的。兩組的TEAE基本上都可以通過劑量調(diào)整和支持治療來得到有效控制。這些數(shù)據(jù)可能為優(yōu)化接受博舒替尼治療的日本CML患者的TEAE管理和改善其治療效果提供有力支持。
據(jù)悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。
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