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　　2016年9月，普納替尼Ponatinib在日本獲得批準，用于治療對既往酪氨酸激酶抑制劑耐藥/不耐受的慢性粒細胞白血病患者，以及復(fù)發(fā)或難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者。

　　那么，普納替尼Ponatinib在真實世界中的安全性和有效性如何呢？尤其是動脈閉塞事件的發(fā)生情況如何？

　　研究收集了724名患者自開始使用普納替尼Ponatinib后2年的數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，動脈閉塞事件的發(fā)生率為6.49%（47/724）。進一步分析發(fā)現(xiàn)，與動脈閉塞事件相關(guān)的風險因素包括年齡和合并癥，如高血壓和糖尿病。

　　在治療效果方面，104周時，慢性粒細胞白血病慢性期患者的累積主要分子緩解率為67.2%，顯示出良好的治療效果。同時，費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者的完全細胞遺傳學(xué)緩解率也達到了80.0%，表明普納替尼Ponatinib對該類型白血病也具有顯著的治療效果。

　　此外，研究還評估了患者的總生存率。結(jié)果顯示，慢性期慢性粒細胞白血病的估計1年總生存率為98.5%，而費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的1年總生存率為68.6%。這一數(shù)據(jù)進一步證明了普納替尼Ponatinib在治療這兩種白血病方面的有效性。

　　綜上所述，監(jiān)測結(jié)果表明普納替尼Ponatinib在日本患者中具有良好的安全性和有效性。然而，研究也提示我們有必要密切監(jiān)測老年人和有動脈粥樣硬化誘發(fā)因素的患者的動脈閉塞事件風險。

　　普納替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。