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　　經動脈化療栓塞（TACE）聯合侖伐替尼Lenvatinib治療晚期肝細胞癌（HCC）的療效和安全性一直備受關注。為了評估這一聯合治療方案的有效性和安全性，我們進行了一項薈萃分析。

　　本次分析共納入了18項研究，涉及1855名患者。薈萃分析結果顯示，與單獨使用TACE或侖伐替尼Lenvatinib相比，TACE聯合侖伐替尼Lenvatinib治療顯著提高了客觀緩解率（ORR）（比值比[OR] = 3.25，95%置信區間[CI]：2.46-4.31；另一數據集OR = 3.55，95%CI：2.53-4.97）和疾病控制率（DCR）（OR = 3.27，95%CI：2.44-4.38；另一數據集OR = 3.45，95%CI：2.28-5.24）。同時，該聯合治療方案也顯著提高了12個月（OR = 3.43，95%CI：2.08-5.65；另一數據集OR = 2.78，95%CI：1.90-4.05）和18個月（OR = 2.97，95%CI：1.77-5.00；另一數據集OR = 2.62，95%CI：1.54-4.47）的無進展生存期（PFS）率，以及12個月（OR = 2.34，95%CI：1.53-3.58；另一數據集OR = 3.64，95%CI：2.65-5.01）和18個月（OR = 2.27，95%CI：1.48-3.48；另一數據集OR = 3.23，95%CI：2.33-4.48）的總生存期（OS）率。

　　此外，實驗組患者的血清甲胎蛋白（AFP）水平（標準均差[SMD] = 1.22，95%CI：0.67-1.78）和血管內皮生長因子（VEGF）水平（SMD = 1.27，95%CI：0.87-1.67）的降低程度也顯著高于對照組。然而，在藥物不良事件方面，實驗組患者≥3級高血壓、天冬氨酸轉氨酶、丙氨酸轉氨酶升高的發生率高于對照組（P < .05），這提示我們在使用這一聯合治療方案時需要謹慎權衡療效與風險。

　　綜上所述，與單獨使用TACE或侖伐替尼Lenvatinib相比，TACE聯合侖伐替尼Lenvatinib治療晚期肝細胞癌患者取得了顯著的療效。然而，在臨床應用中，我們需要謹慎權衡療效與風險，以確保患者能夠獲得最佳的治療效果。”

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。