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　　一項研究對阿布昔替尼Abrocitinib在特應性皮炎及合并過敏癥患者中的療效與安全性進行了評估。

　　該研究納入了接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg、100mg或安慰劑治療的患者。針對患有或不患有過敏性合并癥（包括過敏性哮喘、鼻炎、結膜炎或食物過敏）的患者，研究者進行了總體評估(IGA)反應（明確[0]或幾乎明確[1]）、濕疹面積改善≥75%以及嚴重程度指數(EASI-75)、峰值瘙癢數字評定量表(PP-NRS4)和皮膚病生活質量指數(DLQI)反應（<2，基線評分≥2）改善≥4分的評估。其他評估指標還包括面向患者的濕疹測量(POEM)、特應性皮炎評分(SCORAD)、特應性皮炎瘙癢和癥狀評估(PSAAD)以及治療中出現的不良事件(TEAE)。

　　在942名患者中，498名(53%)報告了至少一種過敏合并癥（僅哮喘占33%；僅結膜炎或僅鼻炎或兩者兼有占17%；僅食物過敏占15%；超過一種過敏合并癥占34%）。無論患者是否伴有過敏癥狀，從第2周到第12周，與接受安慰劑治療的患者相比，使用任一劑量的阿布昔替尼Abrocitinib治療的患者達到IGA 0/1、EASI-75、PP-NRS4或DLQI 0/1的百分比均較高。在有或沒有過敏合并癥的患者中，阿布昔替尼Abrocitinib組在POEM、SCORAD和PSAAD相對于基線的變化上均大于安慰劑組。大多數不良反應為輕度或中度。

　　綜上所述，療效和安全性數據支持阿布昔替尼Abrocitinib用于治療患有或不患有過敏合并癥的特應性皮炎患者。

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