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塞爾帕替尼Selpercatinib治療RET驅動癌癥患者的效果分析,仿制藥在哪里上市

作者: 醫(yī)學編輯陳筱曦 2024-07-04

  對于由轉染期間重新排列(RET)改變引發(fā)的非小細胞肺癌(NSCLC)、甲狀腺髓樣癌(MTC)、非甲狀腺髓樣癌以及其他甲狀腺癌的長期患者,我們進行了患者報告結果(PRO)的跟蹤分析。

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  在NSCLC、MTC、TC(甲狀腺癌)和TA(其他類型癌癥)隊列中,分別有200名(63.3%)、209名(70.8%)、50名(76.9%)和38名(73.1%)患者完成了基線評估。這些患者的總達標率分別達到了80%、82%、70%和85%。值得注意的是,在所有隊列中,大約75%(NSCLC)、81%(MTC)、75%(TC)和40%(TA)的患者在接受塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib連續(xù)治療的第3年(對于NSCLC和MTC)或第2年(對于TC和TA)時,報告其生活質量問卷(QLQ-C30)評分有所改善或保持穩(wěn)定。

  在各隊列中,患者首次感受到改善的中位時間為2.0至19.4個月,改善持續(xù)的中位時間為1.9至28.2個月,而首次出現(xiàn)惡化的中位時間為5.6至44.2個月。此外,對于甲狀腺髓樣癌患者,在mSTIDAT(一種評估患者癥狀和生活質量的工具)上的總依從率達到了83.7%。特別值得一提的是,那些在基線時報告有腹瀉癥狀的甲狀腺髓樣癌患者,在接受塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib治療后,第3年時報告腹瀉的比例從基線時的80.8%顯著下降至6%。

  綜上所述,大多數(shù)RET驅動的癌癥患者在接受塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib治療后,在QLQ-C30的多個領域均報告有所改善或保持穩(wěn)定。這表明,在長期使用塞普替尼/塞爾帕替尼Selpercatinib治療期間,患者的健康相關生活質量得到了顯著提升和維持。

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  塞爾帕替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。

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