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　　Mavyret（艾諾全，glecaprevir/pibrentasvir）是生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）開發的一種泛基因型丙肝治療藥物。以下是對Mavyret治療丙肝患者的具體情況的總結：

　　一、適用人群

　　Mavyret主要用于治療初治（未接受治療）、伴代償性肝硬化的丙肝患者，適用于全部基因型（GT1-6）的丙肝兒童（年齡≥12歲，體重≥99磅）和成人患者。此外，它也被批準用于無肝硬化或有輕微肝硬化的慢性丙型肝炎病毒（HCV）基因型1-6的成年患者，包括有中重度腎病的患者及透析患者。

　　二、治療效果

　　Mavyret的治療效果顯著。在無肝硬化的初治成年患者中，8周治愈率達到97.5%，12周時藥物持續有效率為97.5%。在伴有代償性肝硬化的患者中，12周治愈率達到98%。對于既往未治療的無肝硬化成年患者，Mavyret是首個療程僅8周的丙肝泛基因型治療藥物，大多數其他藥物的標準療程為12周及以上。

　　三、副作用

　　Mavyret的常見副作用包括頭痛、疲勞和惡心。這些副作用通常較輕微，并且在臨床試驗中，大多數患者能夠耐受。

　　四、醫學依據和研究支持

　　Mavyret的安全性和有效性在多項臨床試驗中得到了評價。這些試驗涉及了大約2300名無肝硬化或有輕微肝硬化的基因型1、2、3、5或6的HCV感染成年患者。試驗結果顯示，92%-100%的患者在完成治療后的12周內其血液中已檢測不到病毒，這表明患者的感染已得到治愈。

　　綜上所述，Mavyret作為一種泛基因型丙肝治療藥物，在適用人群、治療效果和副作用方面都表現出了顯著的優勢。其高治愈率和較短的療程為患者提供了更好的治療選擇和更高的生活質量。

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