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　　近期一項研究深入探討了侖伐替尼與程序性死亡蛋白1（PD-1）或程序性死亡配體1（PD-L1）抑制劑聯合使用在肝細胞癌（HCC）治療中的效果。該研究綜合分析了臨床生存指標、不良反應以及治療的安全性。

　　研究結果顯示，侖伐替尼聯合PD-1/PD-L1抑制劑治療組的客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及部分緩解（PR）情況均顯著優于侖伐替尼單藥治療組。具體來說，聯合治療的ORR（OR，3.36；95% CI，2.13-5.30；P<0.001）、DCR（OR，1.62；95% CI，1.03-2.57；P=0.038）以及PR（OR，3.81；95% CI，2.17-6.70；P<0.001）均呈現出較高的統計學差異。

　　在亞組分析中，侖伐替尼與納武單抗的聯合使用在DCR方面表現出顯著優勢（OR，2.20；95% CI，1.07-4.51；P=0.032），相較于侖伐替尼單藥治療有明顯提升。然而，侖伐替尼與卡瑞利珠單抗的聯合使用并未顯示出與侖伐替尼單藥治療之間的顯著差異。值得注意的是，無論是聯合治療還是單藥治療，在完全緩解、疾病穩定、疾病進展以及不良事件發生率方面均未發現顯著差異。

　　當前，侖伐替尼與納武單抗的聯合療法被視為提高HCC患者DCR的有效手段。同時，該研究也證實，與侖伐替尼單藥治療相比，聯合療法在改善ORR（尤其是PR）和DCR方面表現出顯著優勢。

　　重要的是，研究還發現，聯合治療與侖伐替尼單藥治療在不良反應發生率上并無顯著差異，這表明聯合療法在提升療效的同時，并未增加患者的不良反應風險，從而進一步證實了其安全性和可行性。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。