高低劑量安羅替尼聯(lián)合PD-1單克隆抗體在晚期非小細胞肺癌治療中的安全性對比
免疫療法的興起為非小細胞肺癌（NSCLC）的治療帶來了革命性的變化。安羅替尼（AN），作為一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，與PD-1單克隆抗體聯(lián)合使用的潛力備受關注。然而，確定這種聯(lián)合療法的最佳藥物劑量至關重要。
本研究的主要目的是比較高劑量和低劑量安羅替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合治療NSCLC的安全性。
研究共納入了70例接受PD-1單克隆抗體治療的非小細胞肺癌患者。其中，低劑量組（n=33）的患者接受了8 mg和10 mg的安羅替尼治療，而高劑量組（n=37）的患者則接受了12 mg的安羅替尼治療。我們對兩組患者的臨床療效、不良反應、預后、生存率、T淋巴細胞亞群的變化、治療前后炎癥因子的水平以及治療滿意度進行了綜合比較和分析。
結果顯示，兩組在臨床療效和預后方面并無顯著差異（P > .05）。然而，低劑量組在不良反應和炎癥反應方面表現(xiàn)更為輕微，且治療后免疫功能有顯著提升（P < .05）。此外，與高劑量組相比，低劑量組的患者對治療的滿意度更高（P < .05）。
綜上所述，低劑量安羅替尼聯(lián)合PD-1單克隆抗體在晚期非小細胞肺癌的治療中顯示出更高的安全性。這一發(fā)現(xiàn)支持采用個性化的低劑量安羅替尼治療方案，為晚期NSCLC的優(yōu)化治療提供了一種臨床合理且以患者為中心的策略。
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