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　　本研究致力于深入了解患有神經營養性原肌球蛋白受體激酶（NTRK）融合腫瘤的兒童及青少年的實際治療情況，重點關注治療路徑、反應、副作用以及治療結果。

　　我們詳細分析了17例接受拉羅替尼治療的兒科病例，其中包括11例軟組織肉瘤、5例腦腫瘤和1例神經母細胞瘤的臨床數據，并對其中14例患者的放射學圖像進行了評估。當患者出現治療反應不佳、腫瘤進展或表現出侵襲性時，我們會進行基因融合測試。

　　研究結果顯示，存在六種不同的NTRK融合亞型，同時我們也記錄了檢測和藥物的多種支付來源。通過放射學檢查，我們發現14名患者中有11名出現了客觀的腫瘤緩解（OR）：其中2例完全緩解，9例部分緩解，另有3例病情保持穩定。在不良反應方面，有5名患者報告了1級或2級的不良事件。從整個患者隊列的臨床信息來看，17名患者中有15名至今仍然存活（中位觀察時間為25個月）：其中4名患者已無疾病證據，11名患者仍患有疾病但其中10名病情未出現進展。值得注意的是，有1名患者對NTRK抑制劑產生了耐藥性并最終因疾病進展而死亡，另有1名患者因不相關原因離世。

　　這項基于真實世界的研究進一步證實了拉羅替尼在NTRK融合腫瘤的兒童患者中具有良好的、不可預知的腫瘤客觀緩解率。

　　拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。