巴瑞替尼口服斑禿藥物已在中國獲批上市
禮來公司口服斑禿藥物巴瑞替尼在中國獲批上市
禮來公司(Eli Lilly)開發(fā)的巴瑞替尼(商品名艾樂明)于2023年3月27日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療成人重度斑禿。
巴瑞替尼作為首款用于系統(tǒng)性治療成人重度斑禿的靶向藥物,填補了中國重度斑禿患者的治療需求,并為醫(yī)生提供了新的臨床藥物選擇。
斑禿是一種以斑片狀脫發(fā)為特征的自身免疫性疾病,全球發(fā)病率僅次于雄性激素性脫發(fā)。
斑禿平均發(fā)病年齡在25至35歲之間,但也可影響老年人、兒童和青少年,且在男女和所有種族中均可見。
斑禿與患者的健康相關生活質(zhì)量差有關,可能導致嚴重的心理障礙,如抑郁和焦慮。
禮來/Incyte開發(fā)的口服JAK抑制劑巴瑞替尼在治療嚴重斑禿的兩項3期臨床試驗(BRAVE-AA1和BRAVE-AA2)中取得了顯著效果。
試驗結(jié)果顯示,在治療后第36周,接受4mg劑量組治療的患者中近4成(約38.8%至35.9%)的脫發(fā)狀況顯著改善,即從平均脫發(fā)85%以上減少到20%以下,即恢復了80%以上的頭發(fā)。
與安慰劑相比,巴瑞替尼治療的常見副作用包括痤瘡、肌酸激酶水平升高以及低密度和高密度脂蛋白膽固醇水平升高。
巴瑞替尼的獲批為中國重度斑禿患者帶來了新的治療希望,其顯著的療效在臨床試驗中得到了驗證。
盡管存在副作用,但巴瑞替尼作為首款靶向藥物,其治療嚴重斑禿的效果值得肯定,并有望在未來為更多患者帶來福音。
巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。
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