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　　布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑通過抑制B細胞受體信號傳導，已被證實為治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）的有效手段。然而，部分患者對常用的BTK抑制劑伊布替尼Ibrutinib表現出不耐受。阿可替尼Acalabrutinib，作為一種選擇性更強的BTK抑制劑，可能為這部分患者提供更好的治療選擇。

　　本研究為一項2期臨床試驗，專注于評估阿可替尼Acalabrutinib在對伊布替尼Ibrutinib不耐受且疾病活動持續的復發/難治性CLL患者中的療效和安全性。不耐受的定義為：患者因持續的3/4級不良事件（AE）或持續/復發的2級AE而停用伊布替尼Ibrutinib，盡管已經進行了劑量調整或中斷。

　　在本研究中，患者每天兩次口服阿可替尼Acalabrutinib 100mg，直到疾病進展或藥物不耐受。共有60名患者接受了治療。結果顯示，阿可替尼Acalabrutinib的總體緩解率達到73%，其中3名患者（5%）實現了完全緩解。在中位隨訪35個月時，未達到中位無進展生存期和總生存期；而在24個月的估計中，無進展生存期和總生存期的概率分別為72%和81%。

　　阿可替尼Acalabrutinib的常見不良事件包括腹瀉（53%）、頭痛（42%）、挫傷（40%）、頭暈（33%）、上呼吸道感染（33%）和咳嗽（30%）。導致停用阿可替尼Acalabrutinib的最主要原因分別是疾病進展（23%）和不良事件（17%）。在具有基線樣本的患者中，大多數（49/52；94%）和所有具有治療中樣本的患者（3/3；100%）均未檢測出BTK和/或PLCG2突變。

　　綜上所述，阿可替尼Acalabrutinib對于大多數不耐受伊布替尼Ibrutinib的復發/難治性CLL患者而言，不僅有效且耐受性良好。因此，阿可替尼Acalabrutinib有望成為那些可能從BTK抑制劑治療中獲益但對伊布替尼Ibrutinib不耐受患者的替代治療選擇。

　　阿可替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。