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　　根據(jù)現(xiàn)實(shí)世界的研究數(shù)據(jù)，尼馬瑞韋/利托那韋（Paxlovid）被認(rèn)為可以降低有癥狀、高風(fēng)險(xiǎn)但非重癥的COVID-19患者的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)。為了進(jìn)一步明確Paxlovid的實(shí)際效果，我們進(jìn)行了一項(xiàng)研究，旨在評(píng)估Paxlovid在降低COVID-19患者住院率和死亡率方面的作用，并記錄服用Paxlovid后可能出現(xiàn)的不良事件。

　　本研究采用雙臂前瞻性隊(duì)列設(shè)計(jì)，涉及接受Paxlovid治療的COVID-19 2類和3類成年患者，以及與之匹配的對(duì)照組。所有按處方服用并至少攝入一劑Paxlovid的患者均被納入研究范圍。

　　研究共招募了552名受試者，他們被平均分配到治療組和對(duì)照組。然而，診斷后28天的住院率在兩組間并未顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異[Paxlovid組：26例(9.4%)，對(duì)照組：34例(12.3%)，比值比(OR)：0.74；95%置信區(qū)間，0.43-1.27；p=0.274]。同樣，全因死亡率也無(wú)顯著差異[Paxlovid組：2例(0.7%)，對(duì)照組：3例(1.1%)，OR 1.51；95%置信區(qū)間，0.25-9.09；p=0.999]。此外，治療組的住院時(shí)間、重癥監(jiān)護(hù)室入院事件或氧氣補(bǔ)充需求均未顯著減少。值得注意的是，種族、診斷時(shí)的COVID-19嚴(yán)重程度、合并癥和疫苗接種狀況是影響住院事件的重要因素。

　　綜上所述，在這項(xiàng)雙臂研究中，Paxlovid并未顯著降低COVID-19患者的住院率、全因死亡率和吸氧需求。雖然不良反應(yīng)發(fā)生頻繁，但大多數(shù)并不嚴(yán)重。

　　據(jù)悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。