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　　替泊替尼與卡馬替尼（Capmatinib）的對比可以從以下幾個方面展開：

　　1. 藥物機制

　　· 替泊替尼：替泊替尼是一種口服的高度選擇性的MET抑制劑，它主要針對MET基因外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，通過抑制MET的活性來達到抗腫瘤的效果。

　　· 卡馬替尼（Capmatinib）：卡馬替尼同樣是一種口服的選擇性MET抑制劑，也是針對MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者。它通過抑制由缺乏外顯子14的突變型MET變體驅動的癌細胞生長來發揮作用。

　　2. 療效數據

　　· 替泊替尼：在FDA加速批準下，替泊替尼顯示出對攜帶METex14跳躍突變的轉移性NSCLC成年人的療效。具體數據包括總體緩解率（ORR）等，但詳細數字需查閱最新的臨床研究數據。

　　· 卡馬替尼：

　　· 對于初治患者，卡馬替尼的ORR為68%，中位緩解時間為12.6個月。

　　· 對于經治患者，ORR為41%，中位緩解時間為9.7個月。

　　3. 安全性與副作用

　　· 兩者在安全性方面都表現出可接受的范圍，但具體副作用因個體差異而異。

　　· 替泊替尼：

　　· 常見的不良反應包括周圍性水腫、惡心、腹瀉、血肌酐升高、乏力等。

　　· 卡馬替尼：

　　· 可能產生的副作用有水腫、疲乏、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉等。

　　4. 上市及醫保情況

　　· 替泊替尼：

　　· 已在一些國家獲得批準上市，如德國默克公司的Tepotinib（替泊替尼）已在美國和其他國家獲得批準。

　　· 2023年12月8日，默克宣布替泊替尼在中國獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。

　　· 目前是否能醫保報銷可能因地區和醫保政策而異。

　　· 卡馬替尼：

　　· 已獲得FDA加速批準，在美國上市。

　　· 目前未在國內獲批上市，因此不能醫保報銷。

　　總結

　　替泊替尼和卡馬替尼都是針對MET突變的靶向藥物，在療效和安全性方面各有特點。患者在選擇藥物時，應根據自身病情、醫生建議以及藥物的可獲得性進行綜合考慮。同時，也需要關注藥物的副作用，并及時向醫生報告任何不適。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。