慢性免疫性血小板減少癥兒童進行艾曲泊帕給藥的多中心回顧性研究
目前，我們正在對意大利的慢性免疫性血小板減少癥（ITP）兒童進行艾曲泊帕給藥的多中心回顧性研究，以進一步拓展我們之前的研究隨訪范圍。
根據患者的不同情況，我們將其分為三個亞組。第1組主要是那些因血小板計數穩定而停止治療的患者；第2組則包括因治療效果不佳而停藥的患者；第3組涵蓋了那些尚未永久停藥的患者。
本研究共納入了56名符合條件的患者。艾曲泊帕的治療持續時間中位數為40個月，范圍在7至71個月之間。其中，有20名患者（占總數的36%）已永久停用艾曲泊帕。停藥的主要原因包括不良反應（n=1）、治療無效（n=10）以及血小板計數穩定（n=9）。值得欣喜的是，第1組中的所有患者在停藥后均保持了持久的病情緩解，且無需額外的治療措施。
通過對比分析，我們發現第2組患者的中位治療時間（13.5個月，范圍6.0-56.0個月）明顯少于第1組患者（34個月，范圍16.0-62.0個月），且這一差異具有統計學意義（p<0.05）。此外，第2組患者大多在治療的前6個月內未能達到穩定的血小板計數，與第1組和第3組相比，他們在隨訪期間更頻繁地接受了其他輔助治療（p<0.01）。
綜上所述，我們的研究結果顯示，艾曲泊帕在治療兒童慢性免疫性血小板減少癥方面表現出顯著的療效。特別是在治療的前6個月內，就能明顯觀察到艾曲泊帕在改善血小板計數和減少對其他療法依賴方面的積極作用。
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溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
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