PD-L1陽性三陰性乳腺癌治療組合Atezolizumab阿特珠單抗與sacituzumab govitecan的效果顯著
在ESMO乳腺癌2024年會上，一項引人注目的研究結果顯示，PD-L1抑制劑Atezolizumab與sacituzumab govitecan（ADC）的組合治療，在未經(jīng)治療的PD-L1陽性局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者中展現(xiàn)出了顯著的治療效果。MORPHEUS-panBC試驗的中期分析數(shù)據(jù)為這一新型聯(lián)合療法提供了強有力的支持。
根據(jù)研究數(shù)據(jù)，與目前推薦的Atezolizumab加白蛋白結合型紫杉醇一線治療相比，Atezolizumab聯(lián)合sacituzumab govitecan治療在客觀緩解率上表現(xiàn)更佳，達到了76.7%，而對照組僅為66.7%。值得注意的是，在接受新型聯(lián)合療法的患者中，有5例實現(xiàn)了完全緩解，這在對照組中并未出現(xiàn)。此外，新型聯(lián)合療法組的臨床獲益率也顯著高于對照組，分別為83.3%和66.7%。
盡管次要終點數(shù)據(jù)如無進展生存期（PFS）和緩解持續(xù)時間（DOR）在分析時尚未完全成熟，但已經(jīng)顯示出Atezolizumab聯(lián)合ADC具有臨床獲益的趨勢。這一趨勢在不同Trop-2表達水平的患者中均有所體現(xiàn)，并且Trop-2表達水平越高，反應率也越高。此外，基線基質腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的水平也與治療反應密切相關，TIL水平越高，對Atezolizumab加ADC的反應也越好。
在安全性方面，Atezolizumab與sacituzumab govitecan的組合治療與各個藥物的已知安全性概況一致，未出現(xiàn)新的或不可預測的不良反應。
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