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　　在ESMO乳腺癌2024年會上公布的研究顯示，PD-L1抑制劑阿特珠單抗與sacituzumab govitecan的組合治療在未經治療的PD-L1陽性局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者中表現出了令人鼓舞的活性。

　　MORPHEUS-panBC試驗的中期分析結果顯示，與目前推薦的阿特珠單抗加白蛋白結合型紫杉醇一線治療相比，阿特珠單抗聯合sacituzumab govitecan治療的客觀緩解率更高（76.7% vs 66.7%）。在接受新型聯合療法的患者中，有5例實現了完全緩解，而對照組則全部為部分緩解。此外，接受新型聯合療法治療的患者的臨床獲益率也顯著高于對照組（83.3% vs 66.7%）。

　　盡管次要終點數據，如無進展生存期（PFS）和緩解持續時間（DOR），在分析時尚不成熟，但已經顯示出阿特珠單抗聯合ADC具有臨床獲益的趨勢。在所有Trop-2表達水平上都可以看到ADC的治療益處，并且Trop-2表達水平越高，反應率越高。此外，基線基質腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）越高，對阿特珠單抗加ADC的反應也越好。

　　安全性方面，阿特珠單抗加sacituzumab govitecan的組合治療與各個藥物的已知安全性概況一致。

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