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　　百時美施貴寶的CD19定向CAR T細胞療法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在治療濾泡性淋巴瘤（FL）方面取得了重要的進展。該療法已經獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批準，為那些患有復發或難治性FL的成年患者提供了新的治療選擇。

　　FL作為一種常見的非霍奇金淋巴瘤類型，占所有病例的30%。盡管有了一些治療進展，但患者在一線治療后經常復發，且每次復發后預后都會惡化。因此，對于能夠提供持久、完全緩解的治療選擇的需求一直未得到滿足。

　　Breyanzi療法的核心在于使用患者自身的T細胞，通過基因重組使其成為CAR T細胞，然后作為一次性治療通過輸注進入患者體內。這種個性化的治療方法利用了患者自身的免疫系統來攻擊癌細胞，具有高度的針對性和有效性。

　　FDA對Breyanzi的加速批準是基于中期TRANSCEND FL研究的積極結果。該研究表明，在三線及以上治療環境中，接受Breyanzi治療的患者總體緩解率達到了95.7%，完全緩解率為73.4%。同時，超過80%的應答者在12個月時仍保持應答，77%在18個月時仍保持應答，這顯示了該療法持久的療效。

　　總之，Breyanzi的批準為FL患者帶來了新的治療希望，尤其是在那些已經接受過多種治療但病情仍然難以控制的患者中。

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