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　　在治療EGFR T790M-cis-C797S介導的奧希替尼耐藥性患者方面，本研究提供了一些關鍵發現。首先，我們觀察到基于布格替尼的治療和抗血管生成藥物聯合化療相較于其他靶向治療選項，如達可替尼、貝伐珠單抗或奧希替尼與其他靶向藥物的組合，在延長無進展生存期（PFS）方面更為有效。具體來說，基于布格替尼的治療與1.63個月的中位PFS相比，提供了4.40個月的PFS，而抗血管生成藥物聯合化療則達到了4.70個月的PFS。這表明這兩種治療策略都可能為這類難治性的患者群體帶來更好的生存結果。

　　其次，盡管基于布格替尼的治療和化療在PFS上沒有顯著差異，但它們都明顯優于其他靶向治療。這意味著對于那些對奧希替尼產生耐藥性的患者，轉向布格替尼或抗血管生成藥物聯合化療可能是一個值得考慮的選擇。此外，我們的數據還顯示，攜帶EGFR外顯子19缺失突變的患者在接受這些治療時表現出更長的PFS，無論是基于布格替尼的治療還是化療，這強調了基因突變狀態在外顯子19缺失和外顯子21 p.L858R突變之間可能影響治療響應。

　　最后，值得注意的是，化療聯合抗血管生成藥物的效果優于單獨化療，這提示在設計未來的治療方案時，應考慮將抗血管生成藥物納入治療計劃。然而，這些發現需要進一步的研究以驗證，并且應在更大規模的前瞻性試驗中進行確認。總的來說，這些結果為開發針對EGFR T790M-cis-C797S介導的奧希替尼耐藥性的治療策略提供了重要的臨床見解，并可能指導未來的研究方向和個體化治療決策。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。