歐洲EMA建議擴大埃萬妥單抗Rybrevant的適應癥
作者：
醫學編輯李可艾
2024-05-08
2024年4月25日，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)通過了積極意見，對藥品埃萬妥單抗(Rybrevant)的營銷授權進行了更改建議。以下是關于這一建議的詳細信息：
新的適應癥：CHMP建議將埃萬妥單抗作為非小細胞肺癌(NSCLC)的一線聯合治療。新的適應癥是與卡鉑和培美曲塞聯合用于一線治療具有激活EGFR外顯子20插入突變的晚期NSCLC成年患者。
原有適應癥：作為單一療法，埃萬妥單抗已經被批準用于治療鉑類治療失敗后具有激活EGFR外顯子20插入突變的晚期NSCLC成年患者。
綜上所述，EMA的建議擴大了埃萬妥單抗的適應癥范圍，使其可以作為一線聯合治療方案用于特定類型的非小細胞肺癌患者。這一建議若獲得最終批準，將為患者提供更多的治療選擇。
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溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
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