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　　Datopotamab deruxtecan在經(jīng)過大量預(yù)處理的晚期HR陽性/HER2陰性和三陰性乳腺癌中顯示出良好的活性，具體表現(xiàn)如下：

　　療效顯著：在HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者中，datopotamab deruxtecan的客觀緩解率（ORR）為26.8%。在三陰性乳腺癌（TNBC）患者中，ORR更是達(dá)到了31.8%，顯示出較高的抗腫瘤活性。

　　持久緩解：對于響應(yīng)治療的患者，緩解期較為持久。特別是在TNBC患者中，中位緩解持續(xù)時間為16.8個月。

　　安全性可控：盡管患者報告了一些不良事件（如口腔炎、白內(nèi)障等），但大多數(shù)不良事件為輕度至中度，且可以通過適當(dāng)?shù)墓芾磉M(jìn)行控制。

　　相比現(xiàn)行護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)更優(yōu)：與轉(zhuǎn)移性HR陽性/HER2陰性乳腺癌和TNBC的現(xiàn)行護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)相比，datopotamab deruxtecan在安全性和有效性方面似乎更為有利。

　　多項III期試驗進(jìn)行中：目前，有多項關(guān)于datopotamab deruxtecan的III期試驗正在進(jìn)行中，以進(jìn)一步評估其在不同類型乳腺癌患者中的療效和安全性。

　　總的來說，datopotamab deruxtecan在經(jīng)過大量預(yù)處理的晚期HR陽性/HER2陰性和三陰性乳腺癌中顯示出令人鼓舞的療效和可控的安全性。這些數(shù)據(jù)為該藥物在更廣泛的臨床應(yīng)用提供了有力的支持。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。