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　　索托拉西布（Sotorasib）在治療非小細胞肺癌（NSCLC）方面的臨床數據表現相當積極。以下是一些關鍵的臨床數據：

　　在一項I期臨床試驗中，對129名先前接受過治療的晚期或轉移性KRAS G12C突變癌癥患者（包括59名非小細胞肺癌患者）服用索托拉西布進行了評估。結果顯示，59名非小細胞肺癌患者的客觀緩解率（ORR）為32.2%，即接受治療后腫瘤體積縮小≥30%的患者比例；疾病控制率（DCR）為88.1%，即患者接受治療后腫瘤得到控制，病情沒有繼續進展的比例。

　　另一項在126名非小細胞肺癌患者中進行的單組II期試驗再次證實了索托拉西布的療效。該試驗的客觀緩解率（ORR）為37.1%，疾病控制率（DCR）為80.6%。同時，該試驗還顯示患者的無進展生存期（PFS）為6.8個月，中位總生存期（OS）為12.5個月。

　　一項臨床試驗進一步探討了索托拉西布在KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者中的療效，特別是針對那些有穩定腦轉移的患者。在這項試驗中，174名患者中有40名在入組時具有穩定的腦轉移。這40名患者的客觀緩解率（ORR）為25%，而134名無腦轉移患者的客觀緩解率（ORR）為41.7%。這表明，對于前期已經對腦轉移進行局部治療（如放療或手術）且腦轉移穩定的患者，索托拉西布治療出現顱內完全緩解的比例更大。

　　這些數據表明，索托拉西布在治療非小細胞肺癌，特別是具有KRAS G12C突變的患者中，具有顯著的療效。然而，值得注意的是，索托拉西布也可能會引起一些不良反應，如腹瀉、肝酶升高、疲勞、肌肉骨骼疼痛、惡心、腹痛和咳嗽等。因此，在使用索托拉西布時，需要密切監測患者的反應，并根據需要調整治療方案。同時，對于具有穩定腦轉移的患者，前期對腦轉移進行局部治療可能會提高索托拉西布的療效。

　　索托拉西布 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。